[NIMS] 9. 마약류통합관리시스템 자주 묻는 질의응답 1 (2020년)

[마약류통합관리시스템 취급보고 따라하기] 교육 동영상 - 9회 자주 묻는 질의응답Ⅰ- 제도 전반 1-1 일반관리대상 마약류의 제조번호 및 유효기한 항목의 보고 유예기간? 00:24 [참고]일반관리품목 및 중점관리품목 취급보고 유의사항 01:08 2 환자 주민등록번호 또는 취급 수량을 잘못 입력한 경우, 행정처분 대상? 02:09 3 행정처분 시 업무정지 처분을 받는데, 업무정지란? 02:40 취급보고 방법(조제 및 투약보고) 2-1 환자 또는 동물 소유자가 외국인인 경우, 성명과 주민등록번호 란은 어떻게 입력하나요? 03:00 2 마약류취급의료업자의 마약 또는 향정 처방전 발급 시, 필수 기재 항목은 무엇인가요? 03:56 3 원내 처방전도 법률에서 정하는 처방전 기재사항을 의무적으로 기재해야 하나요? 04:43 4 취급보고 제도 시행 이후에는 마약류 처방전을 더이상 보관하지 않아도 되나요? 05:24 5 환자가 진료기록 또는 처방전에 질병분류기호 기재를 원치 않을 경우, 취급보고는 어떻게 하나요? 05:47 6 한 처방전에 따라 조제할 때 일련번호가 다른 마약류를 한번에 사용한 경우, 어떻게 보고 하나요? 06:30 7 동일한 마약류인데 유효기한이 다른 향정 의약품을 한 건의 처방에 따라 조제하는 경우, 조제보고는 어떻게 하나요? 06:57 8 약제실에서 조제하여 불출한 직후 바로 해당 실물이 반납된 경우, 조제보고를 하지 않아도 되나요? 07:21 9 의료기관에서 마약류 처방전 전산 입력 시 오류가 발생한 경우, 어떻게 하나요? 07:51 #식품의약품안전처 #식약처 #한국의약품안전관리원 #의약품안전원 #KIDS #의료용마약류 #마약류통합관리시스템 #취급보고 #마약류 #의약품 #NIMS