SK '뇌전증 신약' FDA 승인…국내 첫 독자 신약[MBN 종합뉴스]

【 앵커멘트 】 SK그룹의 바이오기업이 뇌전증 신약을 개발해 미국 FDA 허가를 받았습니다. 국내 바이오 기업이 신약 후보 물질 발굴부터 임상 통과, 판매 승인까지 모든 과정을 독자적으로 진행한 건 이번이 처음입니다. 이혁근 기자입니다. 【 기자 】 SK가 뇌전증 환자의 부분발작을 치료할 수 있는 신약을 개발해 미국 식품의약국, FDA의 승인을 받았습니다. 국내 제약사가 기술 수출이 아닌 신약 개발부터 승인까지 모든 과정을 독자적으로 진행한 첫 사례입니다. ▶ 인터뷰 : 박정신 / SK바이오팜 임상개발실장 "2001년부터 발굴 작업에 들어가서 전체 2천여 개의 화합물을 검토해 이 약물을 발견하게 됐습니다." 그동안 신라젠과 헬릭스믹스 등 국내 바이오기업들이 번번이 임상 3상의 벽에 막힌 바 있습니다. SK의 개발 과정도 순탄치 않았습니다. 1993년 제약산업에 발을 들인 이후 그룹 총수의 강력한 의지를 바탕으로 27년간 천문학적 개발 비용을 감당하며 매진한 결과입니다. 세계 뇌전증 치료제 시장은 7조 원 규모, SK는 내년에 미국에서 신약을 처음 선보일 예정입니다. ▶ 인터뷰 : 김동욱 / 대한뇌전증학회 총무이사 "지금까지 개발된 약들보다 약효가 더 좋은 것으로 나와서 난치성 뇌전증 환자들에게 크게 도움이 될 것으로…." 이번 성공 사례는 독자개발 신약 하나 없던 한국 바이오업계에 새로운 자극제가 될 것으로 보입니다. MBN뉴스 이혁근입니다. [ [email protected] ] 영상취재 : 배병민 기자 영상편집 : 이우주 ☞ MBN 유튜브 구독하기 ☞ https://goo.gl/6ZsJGT 📢 MBN 유튜브 커뮤니티https://www.youtube.com/user/mbn/comm... MBN 페이스북   / mbntv   MBN 인스타그램   / mbn_news   #MBN뉴스#MBN종합뉴스#SK#신약개발