[과학본색] ② 中 치매 신약 승인…'장내 미생물'에 주목 / YTN 사이언스

■ 이성규 / 과학뉴스팀 기자 [앵커] 다음 소식은 알츠하이머 치매와 관련한 소식 준비했죠? [기자] 지난 본색에서 알츠하이머 치매와 관련해 미국의 바이오 업체가 임상 3상을 재개했다는 소식 전했는데요 이번에는 중국 보건당국이 알츠하이머 치매 치료제를 승인을 했어요 이번 알츠하이머 치매 신약 승인은 전 세계적으로 지난 2003년 이후 처음입니다 그만큼 전 세계적인 관심을 모으고 있습니다 [앵커] 그런데 이번 치매 신약은 기존과는 작용 방식이 좀 다르다고요? [기자] 지난번에도 설명 드렸는데 현재 알츠하이머 치매의 가장 유력한 원인은 변형된 아밀로이드 베타라는 단백질이라고 아밀로이드 베타 가설이라고 해서 이게 치매의 가장 유력한 원인으로 지목되고 있고 이에 따라 바이오젠이 아밀로이드 베타를 겨냥한 치료제를 개발을 하고 있다고 했는데요 그런데 이번 중국 연구팀은 아밀로이드 베타 단백질이 연관 있긴 하지만, 장내 미생물에 주목했다는 점에서 기존의 치매 치료 개발과 다른 전략을 구사했거든요, 장내 미생물은 장에 존재하는 미생물을 총칭하는데 우리 몸에는 인간 세포보다 훨씬 많은 수의 미생물이 장에 존재하는데요 이들 미생물이 단순히 소화에만 작용하는 것이 아니라 뇌하고 소통을 통해 뇌 신경세포에도 영향을 미친다는 점이 밝혀졌습니다 중국 연구팀이 개발한 이 신약은 장내 미생물의 비정상적인 증가를 억제해, 치매 증상을 완화할 수 있을 것으로 염두하고 개발했는데 실제로 그게 신약 승인으로 이어지게 된 거죠 [앵커] 네, 그러면 이달 중으로 시판되는 건가요? [기자] 중국에서는 이달 안으로 제품을 출시할 계획이고요 신약을 개발한 업체는 미국과 유럽에서도 임상시험을 진행할 계획입니다 임상에서 승인된다면 이 지역에서 판매가 가능할 것으로 예상되고요 다만, 이번 중국 보건당국이 신약 허를 할 때 조건부로 했어요 그래서 앞으로 이 약의 안전성과 유효성에 대해서는 관련 데이터를 제출해서 다시 한 번 확인받아야 하는 과정이 남아있습니다 [앵커] 네, 그렇군요 지난 2003년 이후 17만에 나온 치매 관련 신약인데 후속 데이터에서도 좋은 결과가 나오길 기대해보겠습니다 오늘 말씀 잘 들었습니다 이성규[sklee95@ytn co kr] [YTN 사이언스 기사원문]